A MSD anunciou hoje que a Comissão Europeia aprovou o Keytruda (pembrolizumab), a terapêutica anti-PD-1 da empresa, como tratamento de primeira linha de carcinoma do pulmão de células não pequenas (CPCNP) metastático em adultos cujos tumores tenham uma expressão de PD-L1 elevada (proporção de pontuação do tumor [TPS] de 50% ou mais, sem mutações tumorais positivas para o EGFR ou ALK. 

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