Agência Europeia do Medicamento (EMA) emitiu parecer positivo sobre a dosagem de 6 em 6 semanas para todas as indicações de keytruda em monoterapia
DATA
11/03/2019 14:48:48
AUTOR
Jornal Médico
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Agência Europeia do Medicamento (EMA) emitiu parecer positivo sobre a dosagem de 6 em 6 semanas para todas as indicações de keytruda em monoterapia

A MSD anunciou que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) recomendou a aprovação de um novo esquema posológico para todas as indicações de keytruda  (pembrolizumab) em monoterapia aprovadas na União Europeia (UE).

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Editorial | Luís Monteiro, membro da Direção Nacional da APMGF
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