Takeda tem parecer positivo do Comité da EMA para apresentação de Takhzyro em seringa pré-cheia para prevenção de crises de AEH

A biofarmacêutica Takeda anunciou que o Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) concedeu uma “opinião positiva” na avaliação da adição da nova apresentação e recomendou a aprovação de Takhzyro (lanadelumab) em seringa pré-cheia.  

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Editorial | Luís Monteiro, membro da Direção Nacional da APMGF
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Qual é a relação entre medicina e arte? Serão universos totalmente distintos? Poderá uma obra de arte ter um efeito “terapêutico”?

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