Jornal Médico - Takeda apresenta evidência real no tratamento de doenças raras do sangue no ASH 2020

A Takeda, companhia farmacêutica de origem japonesa, apresentou recentemente, na 62ª Reunião e Exposição Anual da Sociedade Americana de Hematologia (ASH), os resultados chave de cinco posters e quatro resumos de hematologia, que afirmam o seu compromisso no tratamento de distúrbios hemorrágicos raros. Neste evento, onde foram ainda expostos dados robustos do seu portfólio e pipeline para oncologia, foi apresentada a Evidência da Vida Real (EVR) em distúrbios hemorrágicos raros. Estes demonstram a importância da compreensão dos padrões de tratamento e da realidade dos doentes, para além do contexto de ensaios clínicos, e é fundamental para o tratamento centrado no doente. “A evidência de vida real permite aos profissionais de saúde compreender como funcionam os medicamentos na prática clínica de rotina e podem fazer avançar o tratamento centrado no doente nos distúrbios hemorrágicas”, afirmou o clínico e diretor do The Bleeding and Clotting Disorders Institute, Michael Tarantino. “Por exemplo, os dados de vida real apresentados na ASH reportam dados de satisfação dos doentes com ADYNOVI ((Fator Antihemofílico (Recombinante), PEGuilado) e Hemofilia A). Estes dados ajudam-nos a compreender melhor a verdadeira experiência do doente ao utilizar os nossos produtos”, acrescentou. Os três dos posters enunciados tiveram como tópicos a ADYNOVI, que destaca os resultados de doentes previamente tratados que transitaram para rurioctocog alfa pegol. Neste estudo foram identificados os regimes de dose, a satisfação dos doentes com a alteração terapêutica e o impacto desta alteração na saúde e na vida. Outro dos estudos denomina-se por ADVATE e, avaliou a efetividade e segurança a longo prazo em doentes com hemofilia A (HA) tratados com ADVATE durante mais de cinco anos em contexto de vida real. O último dos três tem como nome FEIBA avaliou a segurança a longo prazo e efetividade de vida real do concentrado de complexo protrombínico ativado (aPCC) como profilaxia ou tratamento à medida das necessidades observadas no estudo FEIBA GO em doentes com hemofilia congénita A ou B com inibidores (PwHI) em diferentes contextos clínicos. “Os tratamentos personalizados têm o potencial de conduzir a resultados otimizados ao mesmo tempo que melhoram a experiência, tanto do doente, como do profissional de saúde”, afirmou, o vice-presidente e diretor de Global Medical Affairs Hematology, Wolfhard Erdlenbruch. “Nos distúrbios hemorrágicos raros, têm sido dados passos significativos na avaliação farmacocinética para desenvolver uma abordagem mais personalizada da terapêutica com fatores, mas o percurso no sentido da individualização terapêutica ainda está a ser definido, como indicado pelos dados apresentados este ano na ASH”, acrescentou o clínico. Para além da apresentação de um conjunto de evidência de vida real na ASH 2020, a Takeda está a reforçar o seu compromisso em melhorar o tratamento personalizado dos distúrbios hemorrágicos graves, salientando a importância de um regime de dose individualizado baseado nos diferentes perfis farmacocinéticos (PK) dos doentes, preferências dos doentes relativamente ao tratamento da hemofilia A e características demográficas clínica dos doentes na anemia falciforme (AF).

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